网站首页为落实国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范〉（2010年修订）的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的工作部署，积极稳妥推动我省《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施工作，由云南省食品药品监督管理局组织的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》宣贯会于2011年5月24日在昆明云安会都召开。我公司总经理何智良、副总经理兼生产负责人何勇参加了本次会议。
本次会议主要内容有：（一）《药品生产质量管理规范》（2010年修订）重要性和必要性宣贯；（二）安排2011年《药品生产质量管理规范》（2011年修订）认证工作；（三）安排2011年《药品GMP证书》到期延期工作；（四）2011年《药品生产质量管理规范》（2011年修订）认证和《药品GMP证书》延期工作要求；（五）2011年药品安全监管工作讨论。
通过会议，强调了药品生产企业在产品质量安全生产的规范要求，充分宣传贯彻了新版GMP在今后实施过程中的重要性和必要性，部署了药监管理在2011年的工作安排，对今年药监工作的推进产生了积极的作用。
